Consulting en ingenierie et validation

Vous êtes project manager, responsable validation, consultant ou vous voulez plus simplement vous améliorer dans l'interprétation des réglementations, dans l'écriture de protocoles, dans la documentation de vos dossiers de Qualification/Validation en conformité avec les réglementations (cGMP, GMP, ISO, ...).  Nous vous proposons des formations issues de nos expériences lors de la présentation des dossiers de Qualification/Validation pendant plusieurs audits FDA.  Nous les adaptons à vos besoins spécifiques et nous vous apportons une vision de l'application des réglementations à vos documentations propres.  Cette formation se donne en 5 jours (3 + 2) pour un groupe de 6 à 13 personnes.  Cette formation se donne exclusivement dans nos locaux.

Si vous êtes intéressés, n'hésitez pas à prendre contact directement avec nous afin de planifier au mieux cette formation.